檢測報告圖片

第三方檢測報告有效期

一般檢測報告上會標(biāo)注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標(biāo)注有效期。

終端無菌工藝檢測報告如何辦理？檢測項目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢第三方檢測機構(gòu)，嚴(yán)格按照終端無菌工藝檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行測試和評估。做檢測，找百檢。我們只做真實檢測。

涉及終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)有76條。

國際標(biāo)準(zhǔn)分類中，終端 無菌 工藝涉及到消毒和滅菌、包裝材料和輔助物、電子元器件組件、信息技術(shù)(IT)綜合、無線通信、泵、網(wǎng)絡(luò)、罐、聽、管。

在中國標(biāo)準(zhǔn)分類中，終端 無菌 工藝涉及到標(biāo)志、包裝、運輸、貯存、焊接與切割、公共醫(yī)療設(shè)備、電子元件綜合、焊接與切割設(shè)備、醫(yī)療器械綜合、衛(wèi)生綜合、無線電通信設(shè)備、泵、、信息傳輸指標(biāo)。

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

ISO 11607:2003終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝

ISO 11607:1997終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝

ISO/TS 16775:2014終端無菌醫(yī)療器械的包裝. ISO 11607-1和ISO 11607-2應(yīng)用指南

ISO/TS 16775:2021終端無菌醫(yī)療器械的包裝. ISO 11607-1和ISO 11607-2應(yīng)用指南

ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014終端無菌醫(yī)療器械的包裝. 第1部分: 材料, 無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)要求; 修改件1

ISO 13408-3:2006衛(wèi)生保健產(chǎn)品的無菌工藝.第3部分:凍干法

ISO 11607-2:2006終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第2部分:組成、密封和裝配過程的確認要求

ISO 13408-7:2012保健產(chǎn)品的無菌加工.第7部分:醫(yī)療器械和組合產(chǎn)品用可替代工藝

ISO 11607-1:2006終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014*終滅菌醫(yī)療器械的包裝第2部分:成型、密封和組裝工藝的驗證要求修改1

ISO 11607-2:2019*終滅菌醫(yī)療器械的包裝第2部分:成型、密封和組裝工藝的驗證要求修改1

ISO/TS 19930:2017關(guān)于確保*終滅菌的一次性保健產(chǎn)品無菌性的基于風(fēng)險的方法的各方面的指南，該產(chǎn)品不能耐受加工以*大限度地實現(xiàn)10 - 6的無菌性保證水平

法國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

NF S98-052-2/A1:2014終端無菌醫(yī)療器械的包裝. 第2部分: 成型, 密封和裝配工藝的驗證要求. 修改件1

NF C90-730-4:2003釬焊電子組件的工藝要求.第4部分:終端組件

NF S98-052-1/A1:2014終端無菌醫(yī)療器械的包裝. 第1部分: 材料, 無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)要求. 修改件1

NF S98-052-2:2006終端無菌醫(yī)療設(shè)備包裝.第2部分:組成、密封和裝配過程的驗證要求

NF S98-052-1:2006終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備包裝.第1部分:原材料、消毒隔離系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

NF EN ISO 13408-7:2015醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工 - 第 7 部分：醫(yī)療器械和組合產(chǎn)品的替代工藝

XP S98-108*XP ISO/TS 19930:2017關(guān)于基于風(fēng)險的方法確保無法經(jīng)受加工以*大程度達到 10-6 無菌保證水平的*終滅菌一次性醫(yī)療保健產(chǎn)品無菌性的各方面指南

英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

BS EN 61192-4:2003釬焊電子組件的工藝要求.終端組件

BS EN ISO 11607-1:2009終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

BS PD CEN ISO/TS 16775:2014終端無菌醫(yī)療器械的包裝. ISO 11607-1和ISO 11607-2應(yīng)用指南

BS EN ISO 13408-7:2015保健品的無菌加工 醫(yī)療器械和組合產(chǎn)品的替代工藝

BS EN ISO 11607-2:2006終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.組成、密封和裝配過程的確認要求

BS EN ISO 11607-2:2020終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝. 組成、密封和裝配過程的確認要求

BS EN ISO 11607-1:2020+A11:2022終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝. 組成、密封和裝配過程的確認要求

BS EN ISO 11607-2:2017終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝. 組成、密封和裝配過程的確認要求

BS EN ISO 11607-2:2020+A1:2023*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 成型、密封和裝配工藝的驗證要求

BS EN ISO 11607-1:2020終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.原材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝的要求

BS EN ISO 11607-1:2006終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.原材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝的要求

BS EN ISO 11607-1:2010終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝 原材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝的要求

BS EN ISO 11607-1:2017終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.原材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝的要求

PD ISO/TS 19930:2017關(guān)于基于風(fēng)險的方法的各個方面的指南 以確保*終滅菌的一次性醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌性 這些產(chǎn)品無法承受加工以達到*大10-6的無菌保證水平

BS PD ISO/TS 19930:2017關(guān)于基于風(fēng)險的方法各方面的指導(dǎo)意見，以確保*終滅菌的一次性醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌性，該產(chǎn)品無法承受加工，從而*大限度地達到10-6的無菌保證水平

RU-GOST R，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

GOST ISO 11607-2011終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:通用要求

GOST R IEC 61192-4-2010焊接電子組件的工藝要求.第4部分:終端組件

GOST 27771-1988數(shù)據(jù)終端設(shè)備與數(shù)據(jù)通路終端設(shè)備對接處的工藝規(guī)程特點.一般要求和準(zhǔn)則

韓國科技標(biāo)準(zhǔn)局，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

KS P ISO 11607-1:2007終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)、包裝系統(tǒng)的要求

KS C IEC 61192-4:2007釬焊電子組件的工藝要求.第4部分:終端組件

KS P ISO 13408-3:2010衛(wèi)生保健產(chǎn)品的無菌工藝.第3部分:凍干法

KS P ISO 11607-1:2018用于終端滅菌醫(yī)療器械的包裝 - 第1部分:材料 無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

KS P ISO 11607-2:2007終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第2部分:成形、密封和裝配過程的確認要求

KS P ISO 11607-2:2021*終滅菌醫(yī)療器械的包裝.第2部分:成型、密封和裝配工藝的驗證要求

國際電工委員會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

IEC 61192-4:2002釬焊電子組件的工藝要求.第4部分:終端組件

德國標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

DIN EN 61192-4:2003釬焊電子組件的工藝要求.第4部分:終端組件

DIN EN ISO 11607-2:2020-05*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第2部分：成型、密封和組裝工藝的驗證要求

DIN EN ISO 11607-2/A11:2022-08*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第2部分：成型、密封和組裝工藝的驗證要求

DIN EN ISO 13408-7:2015-11保健產(chǎn)品的無菌加工 第7部分：醫(yī)療器械和組合產(chǎn)品的替代工藝

DIN EN ISO 13408-4:2011醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工.第4部分:在位清洗工藝(ISO 13408-4-2005);德文版本EN ISO 13408-4-2011

DIN EN ISO 13408-7:2015保健產(chǎn)品的無菌加工.第7部分:醫(yī)療器械和組合產(chǎn)品用可替代工藝(ISO 13408-7-2012);德文版本EN ISO 13408-7-2015

美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

ANSI/AAMI/ISO 13408-3:2006衛(wèi)生保健產(chǎn)品的無菌工藝.第3部分:凍干法

ASME B73.3-2022化學(xué)工藝用無密封臥式端吸離心泵規(guī)范

API - American Petroleum Institute，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

API PUBL 4582-1993序批反應(yīng)器工藝與旋轉(zhuǎn)生物接觸器工藝生物處理石油產(chǎn)品終端廢水的對比評價

API PUBL 45821-1993序批式反應(yīng)器工藝和旋轉(zhuǎn)生物承包商工藝對石油產(chǎn)品終端廢水生物處理的比較評價 附錄：分析實驗室結(jié)果

歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

EN 61192-4:2003釬焊電子組件的工藝要求.第4部分:終端組件 IEC 61192-4:2002

KR-KS，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

KS P ISO 11607-1-2018用于終端滅菌醫(yī)療器械的包裝 - 第1部分:材料 無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

KS P ISO 11607-2-2021*終滅菌醫(yī)療器械的包裝.第2部分:成型、密封和裝配工藝的驗證要求

歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

EN ISO 13408-4:2011醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工.第4部分:在位清洗工藝(ISO 13408-4-2005)

EN ISO 11607-2:2017終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第2部分:組成,密封和裝配過程的確認要求

EN ISO 11607-2:2020終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第2部分:組成,密封和裝配過程的確認要求

EN ISO 11607-1:2017終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

EN ISO 11607-1:2020終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

EN ISO 11607-2:2006終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第2部分:組成,密封和裝配過程的確認要求 ISO 11607-2-2006

EN 868-10:2009終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第10部分:聚烯烴粘性涂覆非織物材料.要求和試驗方法

EN ISO 11607-2:2006/A1:2014終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第2部分:組成,密封和裝配過程的確認要求包含修改件A1,2014

EN ISO 11607-2:2020/A11:2022終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第2部分:組成,密封和裝配過程的確認要求包含修改件A11,2022

EN ISO 11607-1:2006/A1:2014終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 包含修改件A1,2014

EN ISO 11607-1:2020/A11:2022終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 包含修改件A11,2022

EN 868-8:2009終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第8部分:符合EN 285的蒸氣消毒器的可重復(fù)使用的消毒罐.要求和測試方法

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-電子，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

SJ 20588-1996無線雙工移動通信系統(tǒng)移動臺終端機通用規(guī)范

國家*用標(biāo)準(zhǔn)-總裝備部，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

GJB 3082-1997無線雙工移動通信系統(tǒng)移動臺終端機通用規(guī)范

美國機械工程師協(xié)會，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

ASME B73.3-2003化學(xué)工藝用無縫水平末端吸入式金屬離心泵規(guī)范

ES-UNE，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

UNE-EN ISO 13408-7:2015保健產(chǎn)品的無菌加工 第7部分：醫(yī)療器械和組合產(chǎn)品的替代工藝

CEN - European Committee for Standardization，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

EN ISO 11607-1:2006終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

中國團體標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

T/WAPIA 009.1-2010無線局域網(wǎng)設(shè)備用戶界面工程化實現(xiàn)指南 第1部分：移動用戶終端

國際電信聯(lián)盟，關(guān)于終端 無菌 工藝的標(biāo)準(zhǔn)

ITU-T U.45-1993用戶電報終端無準(zhǔn)備條件下的響應(yīng)-電報交換-特殊信令設(shè)備.第IX工作組.第6頁

檢測流程步驟

溫馨提示：以上關(guān)于《終端無菌工藝檢測檢驗報告》內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。