血液片器檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格按照血液片器檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。做檢測(cè)，找百檢。我們只做真實(shí)檢測(cè)。
涉及血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)有613條。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類中，血液 片器涉及到醫(yī)療設(shè)備、生物學(xué)、植物學(xué)、動(dòng)物學(xué)、法律、行政管理、職業(yè)安全、工業(yè)衛(wèi)生、詞匯、商店設(shè)施、醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合、實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)、字符集和信息編碼、犯罪行為防范、食品綜合、醫(yī)院設(shè)備、獸醫(yī)學(xué)、橡膠和塑料制品、制藥學(xué)、輻射測(cè)量、防護(hù)設(shè)備、肉、肉制品和其他動(dòng)物類食品、農(nóng)業(yè)和林業(yè)、計(jì)量學(xué)和測(cè)量綜合、麻袋、袋子、消防、信息技術(shù)應(yīng)用、急救、圖形符號(hào)、微生物學(xué)、牙科、精密機(jī)械、質(zhì)量、運(yùn)輸、制冷技術(shù)。
在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類中，血液 片器涉及到醫(yī)療器械綜合、一般與顯微外科器械、體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、醫(yī)用光學(xué)儀器設(shè)備與內(nèi)窺鏡、交通管理綜合、職業(yè)病診斷標(biāo)準(zhǔn)、制冷設(shè)備、、醫(yī)用射線設(shè)備、、分類編碼、、醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備、法醫(yī)、、、、、電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用、犯罪鑒定技術(shù)、技術(shù)管理、、交通安全檢測(cè)器材、、醫(yī)療設(shè)備通用要求、矯形外科、骨科器械、解熱鎮(zhèn)痛、麻醉與中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥、醫(yī)學(xué)、其他專科器械、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、勞動(dòng)防護(hù)用品、防護(hù)用具與設(shè)備、公共醫(yī)療設(shè)備、合成橡膠基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、生物制品與血液制品、家畜、家禽、畜、禽產(chǎn)品、、動(dòng)物檢疫、獸醫(yī)與疫病防治、普通診察器械、表面活性劑基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、服裝、鞋、帽綜合、衛(wèi)生綜合、物性分析儀器、消防綜合、理療與中醫(yī)儀器設(shè)備、社會(huì)公共安全綜合、醫(yī)用衛(wèi)生用品、牙膏、肥皂、洗滌劑、衛(wèi)生檢疫、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、醫(yī)用和食品工業(yè)用橡膠制品、核儀器與核探測(cè)器綜合、標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理、手術(shù)室設(shè)備、、化學(xué)計(jì)量、實(shí)驗(yàn)室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、交通信息管理。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 16886.4-2022醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第4部分：與血液相互作用試驗(yàn)選擇
GB 14232.4-2021人體血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊組件的單采血袋系統(tǒng)
GB 9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分：血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
GB 14232.1-2020人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：傳統(tǒng)型血袋
GB/T 38576-2020人類血液樣本采集與處理
國(guó)家質(zhì)檢總局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
GB 14232.3-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊組件的血袋系統(tǒng)
GB 19522-2010車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗(yàn)
GB/T 13074-2009血液凈化術(shù)語(yǔ)
GB/T 21278-2007血液冷藏箱
GB 14232.1-2004人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:傳統(tǒng)型血袋
GB 19522-2004車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗(yàn)
GB 9706.2-2003醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分;血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的安全專用要求
GB/T 16886.4-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第4部分;與血液相互作用試驗(yàn)選擇
GB 17058-1997職業(yè)性急性化學(xué)物中毒的診斷第10部分: 職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性血液系統(tǒng)疾病的診斷
GB/T 13074-1991血液凈化術(shù)語(yǔ)血液透析和血液濾過(guò)
GB/T 14232.2-2015人體血液及血液成分袋式塑料容器第2部分:用于標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)的圖形符號(hào)
中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
GBZ 75-2010GBZ 75-2010職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性血液系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)(代替GBZ 75-2002)
GBZ 75-2002職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性血液系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)（已廢止）
WST 359-2011血漿凝固實(shí)驗(yàn)血液標(biāo)本的采集及處理指南
WS/T 226-2002便攜式血糖儀血液葡萄糖測(cè)定指南
WS/T 225-2002臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的收集與處理
WS/T 92-1996血中鋅原卟啉的血液熒光計(jì)測(cè)定方法
衛(wèi)生部國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
GBZ 75-2010職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性血液系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)
GBZ 75-2002職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性血液系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)
安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB34/T 4240-2022第三方血液檢測(cè)機(jī)構(gòu)服務(wù)規(guī)范
國(guó)家藥監(jiān)局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
YY/T 1834-2022X射線血液輻照設(shè)備
YY/T 0701-2021血液分析儀用校準(zhǔn)物
YY/T 1631.2-2020輸血器與血液成分相容性測(cè)定 第2部分：血液成分損傷評(píng)定
YY/T 0464-2019一次性使用血液灌流器
YY/T 1631.1-2018輸血器與血液成分相容性測(cè)定 第1部分：血液成分殘留評(píng)定
衛(wèi)生健康委員會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
WS/T 796-2022圍手術(shù)期患者血液管理指南
WS/T 789-2021血液產(chǎn)品標(biāo)簽與標(biāo)識(shí)代碼標(biāo)準(zhǔn)
WS/T 661-2020靜脈血液標(biāo)本采集指南
中國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
T/CSBME 043-2021血液透析器中N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶出量的測(cè)定方法
北京市市場(chǎng)監(jiān)督管理局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB11/T 486-2021血液管理信息基本數(shù)據(jù)集
，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
PN A85701-1964屠宰動(dòng)物血液和獲取的
江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB32/T 3761.37-2021新型冠狀病毒肺炎疫情防控技術(shù)規(guī)范 第37部分：血液凈化中心
DB32/T 3545.3-2021血液凈化治療技術(shù)管理 第3部分：血液凈化醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn)規(guī)范
DB32/T 3545.4-2021血液凈化治療技術(shù)管理 第4部分：血液凈化醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理規(guī)范
DB32/T 3545.2-2020血液凈化治療技術(shù)管理第2部分 血液透析水處理系統(tǒng)質(zhì)量控制規(guī)范
DB32/T 3545.1-2019血液凈化治療技術(shù)管理 第1部分 血液凈化治療機(jī)構(gòu)感染管理規(guī)范
司法部，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
SF/T 0093-2021血液中卡西酮等37種卡西酮類新精神活性物質(zhì)及其代謝物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
SF/T 0115-2021血液中45種有毒生物堿的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
SF/T 0113-2021血液中氰化物的氣相色譜-質(zhì)譜和氣相色譜檢驗(yàn)方法
SF/T 0092-2021血液中撲草凈等20種除草劑的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
SF/T 0064-2020血液中188種毒（藥）物的氣相色譜-高分辨質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
ISO 6717:2021體外診斷醫(yī)療器械血液以外的人體標(biāo)本采集用一次性容器
ISO 20186-3-2019分子體外診斷檢查 - 血液預(yù)檢過(guò)程規(guī)范 - 細(xì)胞RNA - 第3部分:血漿中分離的循環(huán)無(wú)細(xì)胞DNA
ISO 3826-1-2019塑料用于人血和血液成分的可折疊容器 - 第1部分:常規(guī)容器
ISO 8637-2:2018用于血液凈化的體外系統(tǒng) - 第2部分:血液透析器 血液過(guò)濾器和止血器的體外血液回路
ISO 8637-3:2018血液凈化體外系統(tǒng) - 第3部分:血液凈化器
ISO 8637-3-2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第3部分:血漿過(guò)濾器
ISO 8637-2-2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第2部分:血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路
ISO 8637-1:2017血液凈化體外系統(tǒng) - 第1部分:血液透析器 血液過(guò)濾器 血液凈化器和血球濃縮器
ISO 8637-1-2017血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第1部分:血液透析器，血液透析過(guò)濾器，血液過(guò)濾器和血液濃縮器
ISO 19699-2-2017塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸鈉樹(shù)脂 - 第2部分:規(guī)格
ISO 19699-1-2017塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸鈉樹(shù)脂 - 第1部分:測(cè)試方法
ISO 10993-4:2017醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)估 - 第4部分:與血液相互作用的測(cè)試選擇
ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評(píng)定.第4部分:與血液相互作用的試驗(yàn)的選擇
ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評(píng)定.第4部分:與血液相互作用的試驗(yàn)的選擇
ISO/ASTM 51939:2017血液照射劑量測(cè)定法
ISO/ASTM 51939-2017血液輻照劑量測(cè)定的操作規(guī)程
ISO/ASTM 51939-2017血液輻照劑量測(cè)定的操作規(guī)程
ISO 7199-2016心血管植入物和人造器官. 血液氣體交換器(氧合器)
ISO 7199-2016心血管植入物和人造器官. 血液氣體交換器(氧合器)
ISO 18242-2016心血管植入物和體外系統(tǒng). 離心式血液泵
ISO 15675:2016心血管植入物和人造器官 - 體外循環(huán)系統(tǒng) - 動(dòng)脈血液過(guò)濾器
ISO 3826-4-2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 第4部分: 具有整合特點(diǎn)的機(jī)采血袋系統(tǒng)
ISO 3826-4:2015塑料用于人血液和血液成分的可折疊容器 - 第4部分:具有集成特征的Aphaeresis血液袋系統(tǒng)
ISO/ASTM 51939:2013血液照射劑量測(cè)定法
ISO/ASTM 51939-2013血液輻照劑量測(cè)定的操作規(guī)程
ISO 3826-1-2013人體血液及血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
ISO 3826-1:2013人體血液和血液成分用塑料可折疊容器第1部分:常規(guī)容器
ISO 8637 AMD 1-2013心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器.修改件1:對(duì)圖2的修訂.透析液進(jìn)口和出口端口的主要配件尺寸
ISO/PAS 18761-2013被ISO/TC 84范圍覆蓋醫(yī)療器械的使用和操作.粘膜皮膚血液暴露的風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)
ISO/PAS 18761:2013ISO/TC 84&mdash范圍內(nèi)醫(yī)療器械的使用和處理；皮膚粘膜血液暴露的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
ISO 11658:2012心血管植入物和體外系統(tǒng).體外灌注系統(tǒng)的血液/組織接觸表面修改
ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統(tǒng).用于體外灌注系統(tǒng)的血液/組織接觸表面改質(zhì)
ISO 7199 AMD 1-2012心血管植入物和人工器官. 血液-氧氣交換機(jī) (氧合器). 修改件1: 試驗(yàn)方法, 貼標(biāo)和取樣計(jì)劃說(shuō)明
ISO 23908:2011銳器損傷防護(hù).要求和試驗(yàn)方法.一次性皮下注射針、導(dǎo)管導(dǎo)管和血液取樣針的銳器防護(hù)特性
ISO 8638-2010心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路
ISO 8637-2010心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器，血液透析過(guò)濾器，血液過(guò)濾器和血液濃縮器
ISO 8638:2010心血管植入物和體外系統(tǒng)——血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路
ISO 8637:2010心血管植入物和體外系統(tǒng)——血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器
ISO 7199-2009心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
ISO 27368-2008導(dǎo)致窒息有毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氫
ISO 27368:2008血液中窒息性毒物的分析——一氧化碳和氰化氫
ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標(biāo)簽和說(shuō)明手冊(cè)上的圖形符號(hào)
ISO 3826-2:2008人體血液和血液成分用塑料可折疊容器第2部分:標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上使用的圖形符號(hào)
ISO 3826-3:2006人體血液和血液成分用塑料可折疊容器第3部分:具有集成功能的血袋系統(tǒng)
ISO 3826-3-2006人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第3部分:帶綜合特征采血袋系統(tǒng)
ISO 10993-4-2002/Amd 1-2006醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià).第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)的選擇.修改件1
ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià).第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)的選擇.修改件1
ISO 10993-4 AMD 1-2006醫(yī)療器械的生物評(píng)定.第4部分:與血液相互作用的選擇試驗(yàn)
ISO/ASTM 51939:2005血液輻照劑量測(cè)定的實(shí)施規(guī)程
ISO/ASTM 51939-2005血液輻照劑量測(cè)定的實(shí)施規(guī)程
ISO 22609:2004防護(hù)傳染源的衣物——醫(yī)用口罩——合成血液抗?jié)B透性的試驗(yàn)方法（固定體積 水平投影）
ISO 8637:2004心血管植入物和人造器官.血液透析器 血液透析過(guò)濾器 血液過(guò)濾器和血液濃縮器
ISO 8638:2004心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路
ISO 8638-2004心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路
ISO 8637-2004心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器
ISO 16604-2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液病原滲透性的測(cè)定.使用Phi-X 174噬菌體的試驗(yàn)方法
ISO 16603-2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定.使用人造血液的試驗(yàn)方法
ISO 16603:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服——防護(hù)服材料抗血液和體液滲透性的測(cè)定——使用合成血液的試驗(yàn)方法
ISO 16604:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服——防護(hù)服材料抗血源性病原體滲透性的測(cè)定——使用Phi-X 174噬菌體的試驗(yàn)方法
ISO 3826-1:2003人體血液和血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
ISO 3826-1-2003人類血液及血液成分用塑料折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
ISO 10993-4:2002醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)的選擇
ISO 10993-4-2002醫(yī)療器械的生物評(píng)定.第4部分:與血液相互作用的試驗(yàn)的選擇
ISO/ASTM 51939:2002血液輻照劑量測(cè)定的實(shí)施規(guī)程
ISO/ASTM 51939-2002血液照射劑量測(cè)定的實(shí)施規(guī)程
ISO 15675:2001心血管植入物和人工器官.體外循環(huán)系統(tǒng).動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器
ISO 7199-1996心血管植入物和人造器官.血液-氧氣交換機(jī)(氧合器)
ISO 3826:1993人體血液和血液成分用塑料可折疊容器
ISO 3826-1993人體血液及血液成分折式塑料容器
ISO 10993-4:1992醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià).第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)的選擇
ISO 10993-4-1992醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià).第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)的選擇
ISO 8638:1989血液透析器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液回路
ISO 8638-1989血液透析器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液回路
ISO 8637:1989血液透析器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器
ISO 8637-1989血液透析器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器
ISO 4822:1981容量不超過(guò)25毫升的一次性血液樣本容器
ISO 4822-1981容量在小于25ml 的一次性使用的血液取樣容器
浙江省市場(chǎng)監(jiān)督管理局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB33/T 918.3-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第3部分：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范
DB33/T 918.4-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第4部分：血站與醫(yī)院信息共享基本數(shù)據(jù)集
DB33/T 918.5-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第5部分：?jiǎn)尾裳獫{站管理信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范
DB33/T 918.6-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第6部分：血站與單采血漿站信息共享基本數(shù)據(jù)集
吉林省市場(chǎng)監(jiān)督管理廳，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB22/T 3258-2021血液常規(guī)冷凝集標(biāo)本處理規(guī)范
DB22/T 3049-2019血液、尿液中6種蘑菇毒素的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
DB22/T 2915-2018供血犬血液檢測(cè)技術(shù)要求
美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
ASTM E961-97(2021)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復(fù)使用的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E1047-85(2021)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
ASTM F1830-19體外動(dòng)態(tài)
ASTM E788-97(2019)血液稀釋用吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM D7225-13(2019)e1洗滌劑和洗滌器消毒劑的血液凈化效率的標(biāo)準(zhǔn)指南
ASTM F1819-19用機(jī)械壓力技術(shù)測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透性的試驗(yàn)方法
ASTM F2888-19血小板白細(xì)胞計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程&x2014；心血管材料血液相容性評(píng)估的體外測(cè)量
ASTM F2382-18在部分凝血活酶時(shí)間（PTT）上評(píng)估循環(huán)血液接觸醫(yī)療器械材料的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1670/F1670M-17a防護(hù)服用于合成血液穿透的材料抗性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F2382-17e1在部分凝血活酶時(shí)間（PTT）上評(píng)估循環(huán)血液接觸醫(yī)療器械材料的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F2382-17在部分凝血活酶時(shí)間（PTT）上評(píng)估循環(huán)血液接觸醫(yī)療器械材料的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1830-97(2017)血液體外評(píng)估血液選擇標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
ASTM F1670/F1670M-17防護(hù)服用于合成血液穿透的材料抗性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1862/F1862M-17醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM E787-81(2017)一次性玻璃微血液收集管標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM ISO/ASTM51939-17血液照射劑量法的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
ASTM E1047-85(2015)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1防護(hù)服用于合成血液穿透的材料抗性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1862/F1862M-13醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM E788-97(2013)血液稀釋用吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E961-97(2013)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復(fù)使用的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM ISO/ASTM51939-05(2013)血液照射劑量法的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
ASTM D7225-13洗滌劑和洗滌器消毒劑的血液凈化效率的標(biāo)準(zhǔn)指南
ASTM F1671/F1671M-13使用Phi-X174噬菌體穿透作為測(cè)試系統(tǒng)的血液病原體滲透保護(hù)衣物中使用的材料的電阻的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法
ASTM F1830-97(2013)血液體外評(píng)估血液選擇標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
ASTM F1819-07(2013)用機(jī)械壓力技術(shù)測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透性的試驗(yàn)方法
ASTM D7225-2013洗滌劑和清洗消毒器的血液凈化效率的標(biāo)準(zhǔn)指南
ASTM E787-81(2011)一次性玻璃微血液收集管標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E1047-85(2010)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
ASTM E961-97(2008)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復(fù)使用的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E788-97(2008)血液稀釋用吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM F1670-08防護(hù)服用于合成血液穿透的材料抗性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1670-2008防護(hù)服使用材料抗人造血液透過(guò)特性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1671-07使用Phi-X174噬菌體穿透作為測(cè)試系統(tǒng)的血液病原體滲透保護(hù)衣物中使用的材料的電阻的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法
ASTM F1819-07用機(jī)械壓力技術(shù)測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透性的試驗(yàn)方法
ASTM F1862-07醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM F1670-07防護(hù)服用于合成血液穿透的材料抗性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1862-2007用合成血液進(jìn)行醫(yī)用面具抗?jié)B透力的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(已知速度定量的水平噴灑)
ASTM F1819-2007使用機(jī)械壓力技術(shù)通過(guò)合成血液對(duì)防護(hù)服用抗?jié)B透材料的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1670-2007用合成血液進(jìn)行防護(hù)服用抗?jié)B透材料的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM E787-81(2006)一次性玻璃微血液收集管標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM D7225-06洗滌劑和洗滌器消毒劑的血液凈化效率的標(biāo)準(zhǔn)指南
ASTM D7225-2006洗滌劑和墊圈消毒器的血液清潔效果的標(biāo)準(zhǔn)指南
ASTM E1047-85(2005)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
ASTM F1862-05醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM ISO/ASTM51939-05血液照射劑量法的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
ASTM F1830-97(2005)血泵體外評(píng)價(jià)用血液選擇的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
ASTM F1819-04用機(jī)械壓力技術(shù)測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透性的試驗(yàn)方法
ASTM F1670-03防護(hù)服用于合成血液穿透的材料抗性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1819-03用機(jī)械壓力技術(shù)測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透性的試驗(yàn)方法
ASTM F1671-03使用Phi-X174噬菌體穿透作為測(cè)試系統(tǒng)的血液病原體滲透保護(hù)衣物中使用的材料的電阻的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法
ASTM F1671-2003利用Φ-X174噬菌體滲透作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)試防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體滲透性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1670-2003防護(hù)服用材料耐人造血液滲透性能的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F2172-02血液/靜脈注射液/灌注液加溫器的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM ISO/ASTM51939-02血液照射劑量法的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐
ASTM F2172-2002(2011)血液/靜脈注射液/灌洗液加溫裝置的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM F2172-2002血液/靜脈注射液/沖洗液保暖箱的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM F1862-00a醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM E1047-85(2000)e1血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
ASTM E1047-85(1996)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
ASTM F1819-98用機(jī)械壓力技術(shù)測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透性的試驗(yàn)方法
ASTM F1670-98防護(hù)服用于合成血液穿透的材料抗性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1670-1998防護(hù)服用材料耐人造血液滲透性能的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F1671-97b使用Phi-X174噬菌體穿透作為測(cè)試系統(tǒng)的血液病原體滲透保護(hù)衣物中使用的材料的電阻的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法
ASTM E961-97(2003)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復(fù)使用的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E788-97(2003)血液稀釋用吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E788-97血液稀釋用吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM F1830-97血液泵體外評(píng)價(jià)用血液選擇的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施規(guī)程
ASTM E961-97血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復(fù)使用的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E788-1997(2008)血液稀釋移液管用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM F1830-1997(2013)評(píng)價(jià)玻璃試管內(nèi)血泵用血液的選擇的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
ASTM F1830-1997(2005)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室血泵用血液的選擇的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
ASTM F1671-1997b使用Φ-X174噬菌體穿透率的試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)試防護(hù)衣材料抗血液攜帶病原體穿透率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM E788-1997血液稀釋移液管用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E788-1997(2013)血液稀釋移液管用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E788-1997(2003)血液稀釋移液管用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E787-81(2001)e1一次性玻璃微血液收集管標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E787-81(1996)一次性玻璃微血液收集管標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E787-1981(2011)一次性微型血液收集玻璃吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
ASTM E787-1981(2001)e1一次性微型血液收集玻璃吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E787-1981(1996)一次性微型血液收集玻璃吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E787-1981(2006)一次性微型血液收集玻璃吸管的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E734-1980(2005)一次性血液樣品毛細(xì)玻璃試管(血球容量計(jì))的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTM E734-1980(2010)一次性血液樣品毛細(xì)玻璃試管(血球容量計(jì))的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
JJF 1844-2020連續(xù)性血液凈化裝置校準(zhǔn)規(guī)范
JJF 1633-2017血液灌流裝置校準(zhǔn)規(guī)范
JJF 1316-2011血液黏度計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范
公安部，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
GA/T 1629-2019法庭科學(xué) 血液、尿液中百草枯檢驗(yàn) 氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 1637-2019法庭科學(xué) 血液中甲磺隆等四種磺酰脲類除草劑檢驗(yàn) 液相色譜和液相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 1635-2019法庭科學(xué) 毛發(fā)、血液中嗎啡和單乙酰嗎啡檢驗(yàn) 氣相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 204-2019法庭科學(xué) 血液、尿液中苯、甲苯、乙苯和二甲苯檢驗(yàn) 頂空氣相色譜法
GA/T 1636-2019法庭科學(xué) 毛發(fā)、血液中四氫*麻酚和四氫*麻酸檢驗(yàn) 氣相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 1631-2019法庭科學(xué) 血液、尿液中米氮平和氟西汀檢驗(yàn) 氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 1633-2019法庭科學(xué) 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷檢驗(yàn) 氣相色譜-質(zhì)譜和液相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 1632-2019法庭科學(xué) 血液、尿液中縮節(jié)胺和矮壯素檢驗(yàn) 液相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 1630-2019法庭科學(xué) 血液、尿液中鉻等五種元素檢驗(yàn) 電感耦合等離子體質(zhì)譜法
GA/T 1634-2019法庭科學(xué) 毛發(fā)、血液中苯丙A等四種苯丙A類毒品檢驗(yàn) 氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜法
GA/T 1665-2019法庭科學(xué) 人類血液采集存儲(chǔ)卡通用技術(shù)要求
GA/T 1556-2019道路交通執(zhí)法人體血液采集技術(shù)規(guī)范
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
NY/T 3471-2019畜禽血液收集技術(shù)規(guī)范
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-公共安全標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
GA/T 842-2019血液酒精含量的檢驗(yàn)方法
GA/T 1331-2016法庭科學(xué)血液中阿維菌素B1a液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
GA/T 1332-2016法庭科學(xué)血液中甲草胺等五種酰胺類除草劑氣相色譜-質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
GA/T 1320-2016法庭科學(xué)血液、尿液中氟離子氣相色譜-質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
GA/T 1322-2016法庭科學(xué)血液中地西泮等十種苯駢二氮雜類藥物氣相色譜-質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
GA/T 1316-2016法庭科學(xué)毛發(fā)、血液中氯胺酮?dú)庀嗌V和氣相色譜-質(zhì)譜檢驗(yàn)方法
GA/T 1147-2014車輛駕駛?cè)藛T血液酒精含量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范
GA/T 1073-2013:生物樣品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、異丙酮和正丁醇的頂空-氣相色譜檢驗(yàn)法
GA 656-2006人血液(痕)ABO血型檢測(cè)凝集法、解離法
GA/T 16.61-2012道路交通管理信息代碼 第61部分：駕駛?cè)搜壕凭款悇e代碼
GA/T 842-2009血液酒精含量的檢驗(yàn)方法
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
BS EN ISO 8637-2-2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng). 第2部分: 血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路
BS EN ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評(píng)估.與血液相互作用的試驗(yàn)選擇
BS EN ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評(píng)估.與血液相互作用的試驗(yàn)選擇
BS EN ISO 7199-2017心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
BS EN ISO 7199-2017心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
BS ISO 18242-2016心血管植入物和體外系統(tǒng). 離心式血液泵
BS ISO 18242-2016心血管植入物和體外系統(tǒng). 離心式血液泵
BS EN ISO 3826-4-2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 具有整合特點(diǎn)的機(jī)采血袋系統(tǒng)
BS EN ISO 3826-4-2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 具有整合特點(diǎn)的機(jī)采血袋系統(tǒng)
BS EN 60601-2-16-2015醫(yī)療電氣設(shè)備. 血液透析, 血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器, 血液濾過(guò)器和血液濃縮器
BS EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路
BS EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路
BS EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器, 血液濾過(guò)器和血液濃縮器
BS EN ISO 3826-1-2013人類血液及血液成分用塑料可折疊容器. 常規(guī)容器
BS ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統(tǒng).體外循環(huán)系統(tǒng)用血液/組織接觸表面改質(zhì)
BS ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統(tǒng).體外循環(huán)系統(tǒng)用血液/組織接觸表面改質(zhì)
BS ISO 27368-2011窒息性毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氫
BS ISO 27368-2011窒息性毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氫
BS EN ISO 10993-4-2009醫(yī)療器械的生物評(píng)估.與血液相互作用的試驗(yàn)選擇
BS ISO 7199-2009+A1-2012心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
BS EN ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.用于標(biāo)簽和說(shuō)明手冊(cè)上的圖形符號(hào)
BS EN ISO 3826-3-2007人體血液及血液成分袋式塑料容器.具有綜合特征的采血袋設(shè)備
BS ISO 3826-3-2006人類血液和血液成分用塑料可折疊容器.帶綜合特征采血袋系統(tǒng)
BS ISO 16603-2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定.使用人造血液的試驗(yàn)方法
BS ISO 16604-2004防止與血液和體液接觸的服裝.服裝材料防血生病原體滲透性的測(cè)定.使用Phi-X174噬菌體的試驗(yàn)方法
BS EN 14254-2004體外診斷醫(yī)療設(shè)備.取自于人體的不包括血液的樣品用一次性容器
BS EN ISO 10993-4-2002醫(yī)療器械的生物評(píng)定.與血液相互作用用試驗(yàn)的選擇
BS EN 12022-1999血液氣體交換器
BS EN 60601-2-16-1998醫(yī)用電氣設(shè)備.安全性詳細(xì)要求.血液透析設(shè)備,血液全過(guò)濾設(shè)備和血液過(guò)濾設(shè)備安全性的詳細(xì)要求
BS 4376-2-1996電動(dòng)血液冷藏箱規(guī)范.第2部分:冷凍血漿儲(chǔ)藏柜規(guī)范
BS EN 1283-1996血液透析器,血液過(guò)濾器,血液濾凈器和血液濃縮器及其體外循環(huán)裝置
BS 4376-1-1991電動(dòng)血液冷藏箱.第1部分:閉式冷藏箱規(guī)范
BS 2463-1-1990醫(yī)用輸血設(shè)備.第1部分:可折疊血液容器規(guī)范
BS 4376-1982電動(dòng)血液冷藏箱規(guī)范
法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
NF S93-302-2-2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng). 第2部分: 血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路
NF S93-303-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路
NF S93-302-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器, 血液濾過(guò)器和血液濃縮器
NF S93-230-1-2013人類血液及血液成分用塑料可折疊容器 - 第1部分: 常規(guī)容器
NF S97-531-2010健康信息.輸血信息.易變血液產(chǎn)品和交付返回消息的傳遞信息.
NF S93-230-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標(biāo)簽和說(shuō)明手冊(cè)上的圖形符號(hào)
NF S93-230-3-2008人類血液和血液成分用塑料折疊容器.第3部分:帶有綜合特征的血液袋設(shè)備
NF S99-504/A1-2006醫(yī)療器械的生物評(píng)定.第4部分:與血液相互作用的試驗(yàn)選擇
NF S92-036-2004體外診斷醫(yī)療裝置.收集來(lái)自于人體的試樣(血液除外)用一次性容器
NF C74-322-2002醫(yī)療用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析過(guò)濾和血液過(guò)濾設(shè)備安全性的特殊要求
NF S97-532-2002醫(yī)療信息學(xué).有關(guān)輸血的信息.不穩(wěn)定的血液產(chǎn)品供給信息
NF S93-300-1999血液氣體交換器
NF S99-504-1994醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià).第4部分:與血液相互作用的試驗(yàn)選擇
NF C74-322-1986醫(yī)用電氣設(shè)備.第2部分：血液分析儀的安全的特殊規(guī)則
NF S90-231-1978外科醫(yī)療設(shè)備.醫(yī)療用輸血器械.血液及其衍生物用多重軟塑料囊的物理和尺寸特性
NF S90-230-1978外科醫(yī)療設(shè)備.輸血器械.血液及其衍生物用簡(jiǎn)是軟塑料囊的物理和尺寸特性
國(guó)際電工委員會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
IEC 60601-2-16:2018 RLV醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分:血液透析、血液透析過(guò)濾和血液過(guò)濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2018醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-16部分:血液透析 血液過(guò)濾和除血設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:2018醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-16部分:血液透析 血液過(guò)濾和除血設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2018 RLV醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分:血液透析、血液透析過(guò)濾和血液過(guò)濾設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:2012醫(yī)療電氣設(shè)備 - 第2-16部分:血液透析 血液過(guò)濾和除血設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2012醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全和主要性能的特殊要求
IEC 60601-2-16 CORR 1-2008醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析器、血液過(guò)濾器和血液過(guò)濾設(shè)備的基本安全和基本性能用特殊要求
IEC 60601-2-16-2008醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全和主要性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-1998醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液濾過(guò)設(shè)備安全專用要求
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
YY 0645-2018連續(xù)性血液凈化設(shè)備
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DIN EN ISO 10993-4-2017醫(yī)療設(shè)備的生物評(píng)估.第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇(ISO 10993-4-2017);德文版本EN ISO 10993-4-2017
DIN EN ISO 7199-2017心血管植入物和人工器官.血液-氧氣交換機(jī)(氧合器)(ISO 7199-2016);德文版本EN ISO 7199-2017
DIN 58932-3-2017血液學(xué).血液中血球濃度的測(cè)定.第3部分:紅血球濃度的測(cè)定基準(zhǔn)法;德文和英文文本
DIN EN 60601-2-16-2016醫(yī)療電氣設(shè)備.血液透析,血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2012);德文版本EN 60601-2-16-2015
DIN EN ISO 3826-4-2015人體血液及血液成分用塑料可折疊容器. 第4部分: 集成功能脫落血包系統(tǒng) (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015
DIN EN ISO 7199-2014心血管植入物和人工器官. 血液-氧氣交換機(jī) (氧合器) (ISO 7199-2009 + Amd 1-2012); 德文版本EN ISO 7199-2014
DIN EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014
DIN EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
DIN EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
DIN EN ISO 3826-1-2013人體血液及血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器(ISO 3826-1-2013).德文版本EN ISO 3826-1-2013
DIN 58931-2010血液學(xué).血液中血紅蛋白濃度的測(cè)定.基準(zhǔn)方法.德文和英文文本
DIN EN ISO 10993-4-2009醫(yī)療設(shè)備的生物評(píng)估.第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇(ISO 10993-4:2002,含修改件1:2006),DIN EN ISO 10993-4:2009-10的英文版本
DIN EN ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標(biāo)簽和說(shuō)明手冊(cè)上的圖形符號(hào)
DIN EN ISO 3826-3-2008人體血液和血液成分用可折疊塑料容器.第3部分:帶綜合特征的采血袋系統(tǒng)(ISO 3826-3-2006)
DIN 58932-5-2007血液學(xué).血液中血細(xì)胞濃度的測(cè)定.第5部分:血小板濃度的測(cè)定用參考方法
DIN EN ISO 10993-4-2007醫(yī)用裝置的生物學(xué)評(píng)估.第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)的選擇
DIN EN 14254-2004體外診斷醫(yī)療裝置.收集來(lái)自于人體的試樣(血液除外)用一次性容器
DIN 58942-2-2004醫(yī)學(xué)微生物學(xué).培養(yǎng)基.第2部分:即可使用的血液培養(yǎng)設(shè)備
DIN 58932-4-2003血液學(xué).血液血細(xì)胞濃度測(cè)定.第4部分:白細(xì)胞濃度測(cè)定比對(duì)程序
DIN V ENV 13730-1-2002保健信息學(xué).血液傳輸相關(guān)信息.第1部分:保健問(wèn)題的有關(guān)信息; 英文版本 ENV 13730-1:2001
DIN 58910-3-2000止血學(xué).促凝血酶原激酶時(shí)間的測(cè)定.第3部分:含枸櫞酸鹽的毛細(xì)血液測(cè)定的參考測(cè)量方法
DIN 58910-4-2000止血學(xué).促凝血酶原激酶時(shí)間的測(cè)定.第4部分:測(cè)定毛細(xì)血液的參考測(cè)量方法
DIN EN 12022-1999血液氣體交換器
DIN EN 60601-2-16-1999醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析器,血液過(guò)濾器和血液過(guò)濾設(shè)備安全性的特殊要求
DIN 58932-2-1998血液學(xué).血液中血細(xì)胞濃度的測(cè)定.第2部分:紅細(xì)胞特征數(shù)量(紅細(xì)胞指數(shù))
DIN 58935-1-1997血液學(xué).血液中紅細(xì)胞沉降測(cè)定.第1部分:選定的方法
DIN 58934-1-1997血液學(xué).血象監(jiān)控材料.第1部分:監(jiān)控血液
DIN 58959-8-1997醫(yī)療微生物學(xué)質(zhì)量管理.第8部分:涂抹棉簽、運(yùn)輸介質(zhì)、浸漬介質(zhì)和血液培養(yǎng)介質(zhì)檢驗(yàn)對(duì)照菌株要求
DIN 58931-1995血液學(xué).血液中血紅蛋白濃度的測(cè)定.基準(zhǔn)法
DIN 58933-1-1995血液學(xué).血液中紅血球(包裹細(xì)胞容積)容積率的測(cè)定程序.第1部分:基于離心作用的基準(zhǔn)法
DIN 58932-3-1994血液學(xué).血液中血球濃度的測(cè)定.紅血球濃度的測(cè)定.第3部分:基準(zhǔn)法
DIN 12750-1969血球計(jì)數(shù)用血液稀釋吸液管
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
YY/T 0653-2017血液分析儀
YY/T 1460-2016血液流變儀
YY/T 1452-2016干式血液細(xì)胞分析儀(離心法)
YY/T 1288-2015一次性使用輸血器具用尼龍血液過(guò)濾網(wǎng)
YY/T 0456.1-2014血液分析儀用試劑 第1部分:清洗液
YY/T 0456.3-2014血液分析儀用試劑 第3部分:稀釋劑
YY/T 0456.5-2014血液分析儀用試劑 第5部分:網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)試劑
YY/T 0456.4-2014血液分析儀用試劑 第4部分:有核紅細(xì)胞檢測(cè)試劑
YY/T 0456.2-2014血液分析儀用試劑 第2部分:溶血?jiǎng)?/p>
YY/T 0848-2011血液輻照儀
YY 0580-2011心血管植入物及人工器官.心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng).動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器
YY 0790-2010血液灌流設(shè)備
YY 0765.1-2009一次性使用血液及血液成分病毒滅活器材 第1部分：亞甲藍(lán)病毒滅活器材
YY 0464-2009一次性使用血液灌流器
YY/T 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備.防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試.合成血試驗(yàn)方法
YY/T 0689-2008血液和體液防護(hù)裝備.防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試.Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法
YY/T 0653-2008血液分析儀
YY 0053-2008心血管植入物和人工器官.血液透析器.血液透析濾過(guò)器 血液濾過(guò)器和血液濃縮器
YY 0645-2008連續(xù)性血液凈化設(shè)備
YY 0267-2008心血管植入物和人工器官.血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
YY/T 0168-2007血液冷藏箱
YY 0613-2007一次性使用離心袋式血液成分分離器
YY 0580-2005心血管植入物及人工器官心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器
YY 0584-2005一次性使用離心杯式血液成分分離器
YY 0464-2003一次性使用血液灌流器
YY 0054-2003血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備
YY 0327-2002一次性使用紫外線透療血液容器
YY 0267-1995血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
YY 0168-1994血液冷藏箱
YY 0267-2016血液透析及相關(guān)治療血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
YY 0053-2016血液透析及相關(guān)治療血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器和血液濃縮器
YY 1413-2016離心式血液成分分離設(shè)備
YY 1273-2016血液凈化輔助用滾壓泵
歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
EN ISO 7199-2017心血管植入物和人工器官血液氣體交換器(器)(ISO 7199:2016)
EN ISO 3826-4-2015儲(chǔ)存人體血液及血液成分的可折疊塑料容器.第4部分:具有集成功能的機(jī)采血袋系統(tǒng)(ISO 3826-4:2015)
EN ISO 3826-4-2015儲(chǔ)存人體血液及血液成分的可折疊塑料容器.第4部分:具有集成功能的機(jī)采血袋系統(tǒng)(ISO 3826-4:2015)
EN ISO 7199-2014心血管植入物和人造器官.血液.氣體交換器(氧合器)
EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統(tǒng).用于血液透析器,血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外血液循環(huán)(ISO 8638:2010)
EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器,血液透析濾過(guò)器,血液濾過(guò)器和血液濃縮器(ISO 8637:2010, including Amendment 1 2013-04-01)
EN ISO 3826-1-2013人體血液及血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
EN ISO 23908-2013銳器損傷的保護(hù).需求和測(cè)試方法,為一次性皮下注射針頭銳器保護(hù)特性,給予引薦導(dǎo)管和針用于血液采樣
EN ISO 10993-4-2009醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)定.第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇
EN ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標(biāo)簽和說(shuō)明手冊(cè)上的圖形符號(hào)
CEN EN ISO 3826-3-2007用于裝載人體血液和血液成分的塑料可收縮容器.第3部分:集成相關(guān)裝置的血袋系統(tǒng)(ISO 3826-3-2006)
CEN EN ISO 3826-3-2007_用于裝載人體血液和血液成分的塑料可收縮容器.第3部分:集成相關(guān)裝置的血袋系統(tǒng)(ISO 3826-3-2006)
EN ISO 3826-3-2007人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第3部分:帶綜合特征采血袋系統(tǒng)
EN 14254-2004體外診斷醫(yī)療裝置.收集來(lái)自于人體的試樣(血液除外)用一次性容器
EN ISO 3826-1-2003人體血液及血液成分袋式塑料容器.第1部分:傳統(tǒng)型血袋 ISO 3826-1-2003
EN 12022-1999血液氣體交換器
EN 1283-1996血液透析器,血液過(guò)濾器,血液濾凈器和血液濃縮器以及它們體外循環(huán)裝置
日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
JIS T3232-2016心肺動(dòng)脈分流手術(shù)血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器
JIS T3217-2016人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T3232-2016心肺動(dòng)脈分流手術(shù)血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器
JIS T3217-2016人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T8061-2015防止血液和體液接觸用防護(hù)服.血源性病原體滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用Phi-X174抗菌素的試驗(yàn)方法
JIS T8060-2015血液和體液接觸的防護(hù)用服裝.血液和體液滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用人造血液的試驗(yàn)方法
JIS T8060-2015血液和體液接觸的防護(hù)用服裝.血液和體液滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用人造血液的試驗(yàn)方法
JIS T0601-2-16-2014醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析設(shè)備、血液全過(guò)濾設(shè)備和血液過(guò)濾設(shè)備基本安全性和基本性能的詳細(xì)要求
JIS T0601-2-16-2014醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析設(shè)備、血液全過(guò)濾設(shè)備和血液過(guò)濾設(shè)備基本安全性和基本性能的詳細(xì)要求
JIS T3254-2013血液氣體樣本收集用一次性使用的注射器
JIS T3254-2013血液氣體樣本收集用一次性使用的注射器
JIS T3250-2013血液透析器,血液滲濾器,血液過(guò)濾器和血濃縮器
JIS T3248-2012體外血液循環(huán)
JIS T3250-2011血液透析器,血液滲濾器,血液過(guò)濾器和血濃縮器
JIS T3232-2011心肺動(dòng)脈分流手術(shù)血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器
JIS T3248-2011體外血液循環(huán)
JIS T3232-2011心肺動(dòng)脈分流手術(shù)血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器
JIS T3217-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T3217-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T8061-2010防止血液和體液接觸用防護(hù)服.血源性病原體滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用Phi-X174抗菌素的試驗(yàn)方法
JIS T0601-2-16-2008醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析設(shè)備、血液全過(guò)濾設(shè)備和血液過(guò)濾設(shè)備安全性的特殊要求
JIS T8060-2007血液和體液接觸的防護(hù)用服裝.血液和體液滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用人造血液的試驗(yàn)方法
JIS T8061-2007血液和體液接觸的防護(hù)用服裝.血源性病原體滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用Phi-X174抗菌素的試驗(yàn)方法
JIS T3254-2007血液氣體樣本收集用一次性使用的注射器
JIS T3250-2005血液透析器、血液滲濾器、血液過(guò)濾器和血濃縮器
JIS T3217-2005人類血液和血液成分用塑料伸縮容器
JIS T3248-2005體外血液循環(huán)
JIS T3232-2005心臟外血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器
JIS T1603-1995人工心肺的電動(dòng)血液泵
陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB61/T 944-2015血液制劑信息編碼與符號(hào)標(biāo)識(shí)
寧夏回族自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB64/T 1008-2014灘羊主要血液生化指標(biāo)與測(cè)定方法
DB64/T 884-2013荷斯坦奶牛主要血液生化指標(biāo)與測(cè)定方法
浙江省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB33/T 918.2-2014血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第2部分：血站信息系統(tǒng)基本數(shù)據(jù)集
DB33/T 918.1-2014血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第1部分：血站信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范
吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB22/T 2031-2014血液透析機(jī)質(zhì)量控制規(guī)范
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
KS K ISO 16603-2012防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定.使用人造血液的試驗(yàn)方法
KS K ISO 16603-2012防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定.使用人造血液的試驗(yàn)方法
KS K ISO 16604-2012防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液病原滲透性的測(cè)定.使用Phi.X.175噬菌體的試驗(yàn)方法
KS P ISO 8637-2012血液透析器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器
KS P ISO 7199-2012心血管植入物和人工器官.血液.氧氣交換機(jī)(氧合器)
KS P ISO 8637-2012血液透析器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器
KS P ISO 8638-2012血液透析器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液回路
KS P ISO 7199-2012心血管植入物和人工器官.血液.氧氣交換機(jī)(氧合器)
KS P 6123-2006心肺分流術(shù)(體外循環(huán))用電動(dòng)血液泵
KS P 6123-2006心肺分流術(shù)(體外循環(huán))用電動(dòng)血液泵
KS P ISO 10993-4-2006醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)估.第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇
KS P ISO 10993-4-2006醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)估.第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇
KS C IEC 60601-2-16-2002醫(yī)用電氣設(shè)備.血液透析、血液透析過(guò)濾和血液過(guò)濾設(shè)備安全的特殊要求
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-衛(wèi)生，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
WS/T 400-2012血液運(yùn)輸要求
WS 399-2012血液儲(chǔ)存要求
WS/T 359-2011血漿凝固實(shí)驗(yàn)血液標(biāo)本的采集及處理指南
WS/T 225-2002臨床化學(xué)檢驗(yàn)血液標(biāo)本的收集與處理
WS/T 226-2002便攜式血糖儀血液葡萄糖測(cè)定指南
WS/T 92-1996血中鋅原卟啉的血液熒光計(jì)測(cè)定方法
美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4-2012醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析,血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全性和必要性能的詳細(xì)要求
ANSI/AAMI/ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統(tǒng).用于體外灌注系統(tǒng)的血液/組織接觸表面改質(zhì)
ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1-2012血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器.修改件1:修改圖2.透析液進(jìn)口和出口的主要配件尺寸
ANSI/AAMI/ISO 8638-2010心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路
ANSI/AAMI/ISO 8637-2010心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析濾過(guò)器,血液濾過(guò)器和血液濃縮器
ANSI/AAMI/ISO 7199-2009心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
ANSI/ASTM E1939-2004血液輻照劑量測(cè)定的實(shí)施規(guī)程
ANSI/AAMI RD47:2002/A1-2003血液透析器的重復(fù)使用.修改件1
ANSI/ASTM F1671-1997用病毒穿透率測(cè)試系統(tǒng)測(cè)試防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體滲透性的方法
加拿大標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析過(guò)慮器,血液過(guò)濾器用體外血液循環(huán).第1版(代替:CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94,CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94)
CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析過(guò)慮器,血液過(guò)濾器和血液濃縮器
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004新陳代謝血液及血液制品.第1版
CSA Z902-2004新陳代謝血液及血液制品.第1版.更新第1號(hào)
CSA C22.2 NO 60601-2-16-01-2001醫(yī)療電氣設(shè)備-第2-16部分:血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備安全的特殊要求.第2版.IEC 60601-2-16:1998
CSA Z364.1.3-98-1998血液透析器的再利用.第1版本.通用指令第1號(hào),更新2
CSA ISO 10993.4-97-CAN/CSA-1997醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)估-第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇.第1版.ISO 10993-4:1992
CSA ISO-10993.4-97-CAN/CSA-1997醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)估-第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994血液透析器,血液過(guò)濾器及血液濃縮器.第2版.通用指令第1號(hào)
北京市地方標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB11/T 486-2007血液管理信息指標(biāo)代碼與數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-商品檢驗(yàn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
SN/T 0323.3-2007進(jìn)出口醫(yī)療器械檢驗(yàn)規(guī)程第3部分:人體血液及血液成分袋式塑料容器 傳統(tǒng)型血袋
SN/T 1672.3-2005進(jìn)出口醫(yī)用設(shè)備檢驗(yàn)規(guī)程 第3部分:經(jīng)顱多普勒血液分析儀
SN/T 1608-2005國(guó)境口岸醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室血液樣品保存和管理規(guī)程
地方標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
CNS 15036-1-2006用于人類血液和血液成品塑料可折迭之容器－第1部：慣用容器(血袋)
CNS 14393.4-2004醫(yī)療器材生物性評(píng)估－第四部分：血液接觸特性測(cè)試方法的選擇
CNS 14393-4-2004醫(yī)療器材生物性評(píng)估－第四部分：血液接觸特性測(cè)試方法的選擇
CNS 14799-2004防護(hù)衣材料對(duì)合成血液穿透阻力試驗(yàn)法
CNS 14800-2004使用Phi-X174噬菌體穿透力之試驗(yàn)系統(tǒng)供防護(hù)衣材料對(duì)血液媒介病原穿透阻力的試驗(yàn)法
CNS 14776-2003醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透阻力的試驗(yàn)法─以已知速度定量的水平噴灑
CNS 14194-1998血液透析器、血液過(guò)濾器、血液濃縮器之體外回路管
CNS 14193-1998血液透析器、血液過(guò)濾器、血液濃縮器
重慶市地方標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB 50/25-1999車輛駕駛?cè)藛T駕車時(shí)血液、呼氣酒精含量值與測(cè)試方法
印度尼西亞標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
SNI 16-4774-1998醫(yī)療用 -的血液輸血設(shè)備確
美國(guó)國(guó)防部標(biāo)準(zhǔn)化文件（含MIL標(biāo)準(zhǔn)），關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DOD A-A-54964-1994動(dòng)脈血液氣體和壓力監(jiān)測(cè)裝置
DOD A-A-54940-1994血液收集皮下注射針
DOD A-A-54889-1993血液流動(dòng)溫?zé)嵫b置和壓力灌輸系統(tǒng)
DOD A-A-54872-1993可任意試用的血液交換輸血用具
DOD A-A-54844-1993血液收集皮下注射用針
DOD A-A-54825-1993可任意試用類塑料間接輸血血液收集分配袋子
DOD A-A-53865 A-1993血液收集試管固定器(塑料)
DOD A-A-53973 B-1993血液收集分配系統(tǒng)袋子
DOD A-A-54089 A-1992間接輸血血液接收裝置(可任意試用的)
DOD A-A-54187 A-1991血液產(chǎn)品機(jī)械冷藏用具(700和300容量胸腔類超低溫度)
DOD A-A-54525-1991500單位容量胸腔類血液產(chǎn)品超低溫度機(jī)械冷藏
DOD MIL-B-36970 A-1991血液產(chǎn)品運(yùn)輸盒
DOD A-A-54504-1991血液氣體分析器
DOD A-A-54190-1990血液收集分配袋固定器
DOD A-A-54126-1990實(shí)驗(yàn)室血液吸量管稀釋液
DOD A-A-54092-1990血液收集試管(離析器真空器)
DOD A-A-53927-1989靜脈內(nèi)血液袋子壓力
DOD A-A-53924-1989血液氣體分析器沖洗溶液
DOD A-A-53971-1989血液溫?zé)嵫b置
DOD A-A-53423-1988血液升溫袋(可任意試用的)
DOD A-A-53738-1988血液氣體分析隔膜用具(PO2)
DOD A-A-51995-1987血液收集分配袋壓力
DOD A-A-51963-1987水管血液袋重量(鉛)
DOD A-A-51551 A-1987間接輸血血液容器(用以代替:DOD A-A-0051551)
DOD A-A-51342-1986血液收集管實(shí)驗(yàn)室搖動(dòng)機(jī)
DOD A-A-50989-1985消毒血液加熱卷曲管
國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
JJG 553-1988血液氣體酸堿分析儀檢定規(guī)程
美國(guó)國(guó)防后勤局，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DLA NNN-B-300 A-1977實(shí)驗(yàn)室血液采供-培養(yǎng)機(jī)構(gòu)
上海市標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB31/ 205-1997機(jī)動(dòng)車駕駛員駕車時(shí)血液中酒精含量規(guī)定
DB31 205-2003機(jī)動(dòng)車駕駛員駕車時(shí)血液中酒精含量規(guī)定
DB31/ 205-2007機(jī)動(dòng)車駕駛員駕車時(shí)血液閾值與測(cè)試方法
DB31/ 205-2003機(jī)動(dòng)車駕駛員駕車時(shí)血液中酒精含量規(guī)定
DB31 205-2007機(jī)動(dòng)車駕駛員駕車時(shí)血液中酒精閾值與測(cè)試方法
澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
AS 3787.2-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系統(tǒng)
AS 3864-1997醫(yī)療制冷設(shè)備．血液和血液產(chǎn)品儲(chǔ)存用
AS 3787.1-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．單一血袋
AS 3787.1-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．單一血袋
AS 3787.2-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系統(tǒng)
未注明發(fā)布機(jī)構(gòu)，關(guān)于血液 片器的標(biāo)準(zhǔn)
DB12/ 402-2008車輛人員血液酒精含量推算和檢驗(yàn)
檢測(cè)流程步驟
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