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生產(chǎn)化學物品檢測檢驗標準匯總

檢測報告圖片樣例

生產(chǎn)化學物品檢測報告如何辦理?檢測項目及標準有哪些?百檢第三方檢測機構,嚴格按照生產(chǎn)化學物品檢測相關標準進行測試和評估。做檢測,找百檢。我們只做真實檢測。

涉及生產(chǎn) 化學 物品的標準有23條。

國際標準分類中,生產(chǎn) 化學 物品涉及到生物學、植物學、動物學、微生物學、化工產(chǎn)品、消毒和滅菌、危險品防護、環(huán)境保護。

在中國標準分類中,生產(chǎn) 化學 物品涉及到基礎學科綜合、公共醫(yī)療設備、醫(yī)療器械綜合、手術室設備、食品衛(wèi)生、基礎標準與通用方法。

法國標準化協(xié)會,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

NF X42-051:1988生物工程.從病原獲得的生物產(chǎn)品和化學物質(zhì)的好的工業(yè)制造方法的指南

NF V08-403:1997食品和動物飼料的微生物學 罐頭及同化產(chǎn)品微生物分析用無菌取樣方法

FD CEN/TR 17739:2022海藻和海藻產(chǎn)品 - 化學和生物能源應用規(guī)范

NF S98-005:2006保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗器械

NF V08-401:1997食品及動物飼料微生物學.罐頭和同化產(chǎn)品的穩(wěn)定性控制.參考方法

歐洲標準化委員會,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

FprCEN/TR 17739-2021藻類和藻類產(chǎn)品 化學品和生物燃料行業(yè)應用規(guī)范

EN ISO 18472:2006保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗器械 ISO 18472-2006

ES-UNE,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

UNE-CEN/TR 17739:2022 IN:2022藻類和藻類產(chǎn)品 化學品和生物燃料行業(yè)應用規(guī)范

英國標準學會,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

PD CEN/TR 17739:2021藻類及藻類產(chǎn)品 化學品和生物燃料行業(yè)應用規(guī)范

BS EN ISO 18472:2006保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗設備和方法

立陶宛標準局,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

LST EN ISO 11930:2012化妝品 微生物學 化妝品產(chǎn)品的抗菌保護評估(ISO 11930:2012)

國家質(zhì)檢總局,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

GB/T 24628-2009醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌.生物與化學指示物.測試設備

GB/T 21856-2008化學品.快速生物降解性.二氧化碳產(chǎn)生試驗

韓國科技標準局,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

KS P ISO 18472:2020保健產(chǎn)品的滅菌 - 生物和化學指標 - 測試設備

KR-KS,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

KS P ISO 18472-2020保健產(chǎn)品的滅菌 - 生物和化學指標 - 測試設備

RU-GOST R,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

GOST R ISO 18472-2009健康醫(yī)療產(chǎn)品消毒.生物和化學指示劑.測試設備

CEN - European Committee for Standardization,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

EN ISO 18472:2018保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗器械

國際標準化組織,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

ISO 18472:2006保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗器械

ISO 18472:2018保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗器械

美國國家標準學會,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

ANSI/AAMI/ISO 18472:2006保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗器械

AENOR,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

UNE-EN ISO 11930:2012化妝品 微生物學 化妝品產(chǎn)品的抗菌保護評估(ISO 11930:2012,更正版本 2013-05-01)

德國標準化學會,關于生產(chǎn) 化學 物品的標準

DIN EN ISO 18472:2006保健產(chǎn)品的消毒.生物和化學指示劑.試驗器械(ISO 18472:2006)

DIN EN ISO 11930:2023化妝品 微生物學 化妝品產(chǎn)品的抗菌保護評估(ISO 11930:2019 + Amd 1:2022)(包括修正案:2022)

檢測流程步驟

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